一、依環境用藥管理法第 21 條，直轄市及縣（市）主管機關核准特殊環
    境用藥銷售對象及使用之申請，依本審查原則辦理。

二、申請特殊環境用藥銷售對象及使用者，應檢具下列文件及資料：
（一）申請書函：申請人為政府機關或學術機關（機構）者，出具機關正
      式申請公文；申請人為法人者須檢附公司執照（非公司者免附）、
      營利事業（或營業）登記證影本及負責人身分證明文件影本。
（二）證明文件及說明：
      1.施藥人員資料，包括身分證影本及專業訓練證明文件。
      2.管理特殊環境用藥人員資料，指定專人管理。
      3.用途說明，包括施藥使用場所。
      4.該特殊環境用藥說明，包括品名、許可證字號、數量及販賣業者
        。
      5.施藥器材及安全防護設施說明。
      6.購買或使用期間說明。

三、直轄市、縣（市）主管機關核准特殊環境用藥銷售對象及使用之審查
    原則如下：
（一）申請者所購買之特殊環境用藥，限使用於非營利行為之施藥用途。
（二）申請者所購買之特殊環境用藥須有專人管理及紀錄，施藥人員應曾
      接受至少 10 小時專業訓練，訓練內容包括環境用藥稀釋使用、安
      全防護、噴藥技術與器材操作維護等課程。
（三）申請者應具備必要之施藥機械、稀釋器具及防護設備，所需具備之
      機械設備依病媒防治業管理辦法辦理。
（四）申請之特殊環境用藥數量不得大於 1000 公升（公斤）。

四、學術機關（機構）申請購買及使用特殊環境用藥作為試驗研究者，不
    受前點之限制；其申請案件另依「學術機關（機構）購買及使用特殊
    環境用藥作為試驗研究申請表」辦理。