一 行政院環境保護署 (以下簡稱本署) 為辦理環境用藥管理法第七條規
定製造及輸入環境用藥之申請查驗登記及核發許可證作業程序，特訂
定本要點。
二 下列環境用藥許可證之相關事項依本要點之規定，所使用書表格式、
填寫方式及其他有關程序，應依環境用藥許可證申請案填表說明 (附
件一) 辦理：
(一) 環境用藥製造、輸入許可證核發事項。
(二) 環境用藥製造、輸入許可證有效期間展延核准事項。
(三) 環境用藥製造、輸入許可證變更查驗登記核准事項。
三 環境用藥之品名不得與已登記核准者重複，亦不得以原體中文名為品
名。但環境用藥原體，不在此限。
四 經本署公告為禁用環境用藥 (即環境用藥含有經本署公告禁止製造、
加工、輸入、輸出、販賣或使用之成分) 者，本署不予以查驗登記。
五 環境用藥之有效成分，作用機制相同者，以一種為限。但經證明有增
加不同性能或效能者，不在此限。
六 環境用藥之毒性分類，參照聯合國世界衛生組織化學物質口服與皮膚
毒性分類 (附件二) ，毒性超過極毒、高毒者，本署不予以查驗登記
。但殺鼠劑，不在此限。
七 環境用藥有危害國民健康或污染環境之虞者，本署得聘請專家召開諮
詢會議，經審議結論不適為環境用藥使用者，本署不予核發許可證。
八、申請環境用藥製造查驗登記，應檢具工廠登記證影本，並檢附工廠登
記主管機關登載主要產品之核准函影本。
九 不符本要點二、三之規定者，申請人應補正或改正之，補正或改正期
限以文到一個月內為限。但有正當理由，報經本署核准者不在此限。
十 不符本要點四、五、六、七及八之規定者，或未依本要點九於限期內
補正或改正者，退件處理。
十一 申請許可證之核發、變更查驗登記事項、展延案件及上列案件第二
次以上補 (改) 正案件，與退件再申請案件，均應繳納審查費。未
繳納審查費之查驗登記申請案，應逕予退件。