行政函釋內容
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標題: |
一、依本署公告第四批應申請設置、變更及操作許可之藥品製造業/製藥程序,係指以合成、抽取或醱酵等方式,從事人用或動物用原料藥、西藥、生物製劑或體外檢驗試劑等之製造者,倘僅從事摻配或分裝作業者,不在此限
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發文機關: |
行政院環境保護署 |
發文字號: |
環署空字第0950063364號函 |
發文日期: |
民國 95 年 08 月 17 日 |
單位業務分類: |
大氣環境/固定源空污防制 |
內容: |
全文內容:一、依本署公告第四批應申請設置、變更及操作許可之藥品製造業/製藥 程序,係指以合成、抽取或醱酵等方式,從事人用或動物用原料藥、 西藥、生物製劑或體外檢驗試劑等之製造者,倘僅從事摻配或分裝作 業者,不在此限。本項公告主要係針對製程中可能產生之揮發性有機 物或粒狀物污染,加以管制。另飼料製造程序係指從事飼料或飼料添 加物之製造、加工分裝之生產,且其資本額大於 3 萬元及廠房面積 大於 50 平方公尺以上之工廠者,惟僅從事摻配或分裝者,不在此限 。本項公告則係針對製程產生之粒狀污染物及臭味進行管制。 二、本案該公司倘僅係從事原料混合分裝者,則非屬前述任一公告製程之 列管對象,毋須申請設置及操作許可證;惟倘其任一空氣污染物未經 控制前之排放總量為 50 公噸/年以上者,仍應依規定申請許可證。
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相關法規: |
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