第 1 條
本準則依環境用藥管理法（以下簡稱本法）第二十七條第二項規定訂定之
。
第 2 條
環境用藥之標示文字，應以中文為之，必要時得輔以外文，其項目如下：
一、環境用藥字樣。
二、警示圖案或警語。
三、許可證字號。
四、品名。
五、有效成分及含量。
六、性能。
七、劑型及內容量。
八、適用範圍及使用方法。
九、使用及儲藏時應注意事項。
十、中毒症狀、急救及解毒方法。
十一、廢容器回收清理方式。
十二、廠商名稱、地址及電話號碼。
十三、製造日期及批號。
十四、產品有效期限。
前項第十二款所稱廠商，指製造廠商或輸入廠商；輸入之環境用藥應加註
原製造廠國別、名稱及地址。
第 3 條
前條第一項第一款所稱環境用藥字樣如下：
一、一般環境衛生用藥、特殊環境衛生用藥或環境衛生用藥原體。
二、污染防治用藥。
三、一般環境用藥微生物製劑、特殊環境用藥微生物製劑或環境用藥微生
物製劑原體。
第 4 條
第二條第一項第二款所稱警示圖案或警語，依環境衛生用藥、環境用藥微
生物製劑原體之毒性及產品特性分類，標示警示圖案或顏色，如附件。
污染防治用藥標示警示圖案或警語，參照聯合國化學品標示規定。
第 5 條
下列環境用藥標示之變更，應自核准變更後，其製造或輸入應即使用變更
後之標示內容，不得使用庫存之原標示：
一、品名。
二、性能。
三、廠商名稱、地址。
前項規定以外之變更標示，有庫存原標示者，於核准變更後六個月內仍得
使用。
第 6 條
第二條規定項目以外之文字或圖案，不得有下列情形之一：
一、與核准標示內容不符。
二、誇大虛偽不實。
三、有致消費者誤信之虞。
四、違背公共秩序或善良風俗。
第 7 條
申請變更下列環境用藥標示內容，應檢具標示及佐證資料；輸入之環境用
藥應另檢具出產國商品化之標示：
一、警示圖案或警語。
二、適用範圍及使用方法。
三、使用及儲藏時應注意事項。
四、中毒症狀、急救及解毒方法。
廢容器回收清理方式之標示變更，依廢容器回收清除處理規定辦理。
前二項以外之其他標示變更，應於變更環境用藥許可證時併同為之。
第 8 條
本準則自發布日施行。